威尼斯wns.8885556(简称威尼斯wns.8885556),成立于2001年,是由归国留学人员创立的国家重点高新技术企业,总部位于北京市中关村科技园核心地区,是最早从事生物医学材料研究的企业之一,专注于伤口管理、微创手术、口腔医学以及再生医学领域,是集产品研发、生产、销售和服务为一体的生物医疗公司
先后承担国家自然科学基金重点项目、国家重点基础研究发展规划(973)项目、北京市科委重大培育项目、科技部中小企业创新基金、海淀区重大科技成果转化与产业化项目;并且作为牵头单位,联合国内外顶尖科研院所,承担了国家科技部高技术研究发展计划(863)项目、国家科技部十三五重大科技研发专项、科技部政府间国际合作项目等课题攻关。
最早从事生物医学材料研究的企业之一,专注于伤口管理、微创手术、口腔医学,以及再生医学等方面产品的研发、生产、销售和服务为一体的生物医疗公司。
作为世界领先的生物技术公司,威尼斯wns.8885556使命在心,矢志不渝,未来,仍将以“激情投入,坚韧不拔,持续创新,合作共赢”的企业精神,为人类生命健康提供更好的解决方案。
2012年底引进北京水木启程创业投资中心作为战略股东,2014年初引进北极光、天津海达创投公司。
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2018年11月21日,中华医学会第二十届骨科学术会议暨十三届COA学术大会在美丽的鹭岛——厦门隆重召开。 本次大会以“创新”为主题——创新的学术思想、创新的会议模式、创新的激励模式在会场进行激励的碰撞,擦出创新的火花,继续推动着骨科领域多学科融合、中外学术进一步深入交流。
创新医疗器械的审查条件之一就是申请人在中国依法拥有产品核心技术发明专利权。考虑存在核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开,但最终未被授予专利权的情况,因此增加对产品核心技术方案的预评价。 国家知识产权局专利检索咨询中心是国家知识产权局直属单位,申请人可向专利检索咨询中心提出检索申请。
SMN1基因外显子缺失检测试剂较为缺乏,临床检验实验室较为公认的方法是PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法。但该方法操作较为繁琐,且重复性差,不利于标准化,不易推广。同时,这种方法只能检测出纯合缺失,无法确认杂合缺失。
近日,由中国药品监督管理研究会、社会科学文献出版社在京发布的《医疗器械蓝皮书:中国医疗器械行业发展报告(2018)》称,自2013年“一带一路”倡议被提出以来,“一带一路”沿线国家对我国医疗器械产品需求增加。2017年“一带一路”沿线国家与我国医疗器械贸易额达63.61亿美元,与同期相比增长7.7%,占我国同期对全球医疗器械对外贸易总额的15.12%。
该产品提交了境外上市前的临床试验资料进行临床评价,临床试验人群主要是在美国生活的人群,因此需结合对人种体质、生活习惯、饮食文化等差异的考虑,评价该临床试验结果及评价标准是否适用于中国人群。而且,由于该产品是在胃内环境中使用,相比植入人体其他部位的医疗器械产品,还需考虑胃液的低 pH 值环境对于产品组成材料的影响以及生物相容性的特殊要求。
近年来,用于提升下垂组织和改善皱纹的聚焦超声治疗设备(俗称“美容超声刀”)在美容领域颇受关注。本文特对该类产品的相关情况做一简单介绍。
近日,借助“医疗器械创新上海服务站”平台,上海微创医疗器械(集团)有限公司的2项创新医疗器械特别审批产品,接受了远在北京的创新医疗器械审查办公室专家组的远程视频审查。据悉,这是器审中心第二次对创新医疗器械特别审批申请项目进行远程视频审查。
近日在苏州召开的中国医学装备大会暨第27届学术与技术交流年会上,工业和信息化部副部长辛国斌表示,工信部正会同有关部门积极推动人工智能医学装备发展。
2018年是公立医院薪酬改革试点大扩围的关键年。按照人社部等四部委的相关部署,今年除此前明确的部分试点城市外,其他城市至少选择1家公立医院开展薪酬制度改革试点。如今,距离此轮试点结束已不到5个月时间,各地公立医院薪酬改革迈向冲刺阶段。
被抽样单位或标示生产企业对检验方法、判定依据等存在异议,且无法通过复检进行验证的,应当自收到检验报告之日起7个工作日内,向所在地省局提出异议申诉书面申请,并提交相关证明材料。 所在地省局应当在收到申请后2个工作日内,将异议申诉情况填报至国家医疗器械抽检信息系统,并在15个工作日内进行调查核实、确认核实结果,提出处理建议报国家药品监督管理局。逾期未提出异议或者未提供有效证明材料的,视为申请人认可该检验结果。